Nucala (mepolizumabe) Solução injetável GSK

Corporal

Conteúdo: 1 mL

Descrição/Indicação
Nucala® mepolizumabe
APRESENTAÇÃO Solução injetável Nucala® é apresentado em embalagem com 1 caneta aplicadora ou com 1 seringa preenchida. Cada caneta aplicadora contém 100 mg de mepolizumabe em 1 mL e cada seringa preenchida contém 40 mg de mepolizumabe em 0,4 mL.
 
- Asma eosinofílica grave Nucala® (mepolizumabe) é indicado como tratamento complementar de manutenção da asma eosinofílica grave em pacientes adultos e pediátricos acima de 6 anos de idade.
- Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA) Nucala® é indicado como tratamento complementar aos corticosteroides em pacientes adultos com granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA) recidivante ou refratária.
- Síndrome Hipereosinofílica (SHE) Nucala® é indicado para o tratamento de pacientes com 12 anos de idade ou mais com síndrome hipereosinofílica (SHE) por ≥ 6 meses, sem causa nãohematológica secundária identificável.
- Rinossinusite crônica com pólipos nasais (RSCcPN) Nucala® é indicado como terapia complementar aos corticosteroides intranasais para o tratamento de pacientes adultos com RSCcPN grave, para os quais a terapia com corticosteroides sistêmicos e/ou cirurgia não proporcionaram controle adequado da doença.

Composição
Cada caneta aplicadora contém: mepolizumabe 100 mg, excipientes* q.s.p para 1mL
Cada seringa preenchida contém: mepolizumabe 40 mg, excipientes* q.s.p para 0,4 mL
*Excipientes: sacarose, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monohidratado, polissorbato 80, edetato dissódico di-hidratado e água para injetáveis.

Outras informações
USO SUBCUTÂNEO.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE
Nucala® é contraindicado para pacientes que apresentam hipersensibilidade ao mepolizumabe ou a qualquer excipiente da fórmula.
 
*ATENÇÃO ALÉRGICOS: contém EDTA, possibilidade de reação cruzada com ETILENODIAMINA.
Mais informações VIDE BULA.

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